醫療器械的無菌醫療包裝源于美國、歐洲等醫療體系較為健全的國家和地區。伴隨著市場的逐漸成熟，醫療器械管理科學化水平逐漸提升。20世紀90年代歐洲標準委員會的EN 868標準和國際標準化委員會的ISO 11607標準的推出及之后的歷次更新，使無菌屏障系統成為歐美國家醫療器械包裝的基本要求。
       在發達國家，無菌屏障系統透析材料已隨無菌屏障系統的發展進入了較為成熟的產業階段。國內由于多方面因素的限制，市場仍處于拓展期，行業發展面臨多種機遇和挑戰。
       隨著對病人安全重視程度的不斷增強，以及發展中國家將醫療保健網絡化，數據審查、清潔度要求、微生物污染水平監測和自動外觀檢查要求等都將繼續成為該領域的關注熱點與重點。法律法規的完善，工程技術的進步，更安全可靠，綠色可回收的醫療包裝材料完全能夠保障病人和醫護工作者的健康安全。
       無菌包裝（無菌屏障系統）是醫療器械的一個關鍵且不可分割的組成部分，是無菌醫療器械安全的基本保證。安慶市寶潔包裝有限公司致力于無菌醫療包裝的生產。讓我們共同關注，一起為確保醫療器械的安全性與有效性、減少醫療相關性感染的發生、保護患者與醫護人員的健康而不懈努力！